[AF] Estabilidad de Especialidades Farmaceuticas (EF) en blisters de Sistemas Personalizados de Dispensacion (SPD)

[cimcorreo]

En el Colegio de Farmacéuticos de Bizkaia estamos actualmente trabajando en la difusión de la elaboración de SPD en las oficinas de farmacia. Para ello existe una comisión en el colegio que se encargó de elaborar un Procedimiento Normalizado de Trabajo para su aplicación práctica, conseguir la cobertura legal necesaria para desarrollar esta actividad asistencial, organizar los cursos de formación y prestar el apoyo técnico necesario.

Desde esta comisión nos planteamos la posibilidad de realizar pruebas de estabilidad (a la luz, temperatura ambiente, humedad) con determinadas especialidades farmacéuticas dentro de los blister de SPD y durante el tiempo previsto de utilización de los mismos. Para ello hemos seleccionado aquellas especialidades que, en principio sean emblistables (es decir, obviando comprimidos efervescentes, sublinguales, dispersables, etc) y que estén entre las más vendidas en nuestra provincia (según datos de almacenes).

Recientemente surgió una duda sobre este tema (en concreto con el Seguril) en este foro, por lo que hemos pensado que quizá algún compañero que esté trabajando con SPD (en algunos casos ya vimos que desde hace muchos años) tenga datos de este tipo derivados de la propia experiencia personal. Estos datos podrían ser de EF que en principio no pensaríamos que son emblistables que sí lo sean o EF que aparentemente no tengan problema para reacondicionarlas pero que en la práctica se haya visto que no puede ser.

Os agradecemos de antemano la información que nos podáis facilitar y nos comprometemos a aportar al resto de compañeros interesados cualquier dato nuevo de que dispongamos en Bizkaia.

Un saludo:

Isabel Monje
Secretaria de la Comisión SPD del COF de Bizkaia