[AF] PRM y RNM

[Flor Alvarez De Toledo]

Mariano: efectivamente es necesario coordinarse  entre los que atendemos pacientes usuarios de medicamentos. Lo que ocurre es que  todos debemos entender el punto de vista ajeno al nuestro.
 
Por ejemplo: a vosotros en Farmacovigilancia os  interesa que se usen bien y con precisión los términos que tienen que ver con  las Reacciones Adversas; a los líderes de los programas de Errores de Medicación  les interesa que se usen bien sus términos y clasificaciones, y a  los que trabajamos evaluando los resultados de una medicación en uso, o los  posibles resultados de una medicación a punto de usarse, (los que hacemos AF)  nos va muy bien diferenciar lo que son errores de medicación de nuestros  PRM y RNM. 
 
Registrar Errores de medicación es colaborar a que  el proceso se perfeccione, supernecesario, pero diferente de "atender" a cada  persona individualmente para que los medicamentos que está usando le den el  resultado óptimo posible. No se trata solo de la seguridad del paciente, se  trata también de la efectividad del tratamiento,  de su aceptación o  rechazo, de su habilidad en el manejo de EFC, etc... 
 
Cuando dentro del proceso de AF se ha detectado o  se quiere prevenir un RNM de seguridad no cuantitativa, es evidente que se está  hablando de riesgo de RAM o de presencia de RAM...y en ese caso,  claro que  debíamos aprender la terminología del artículo que refieres; pero igualmente  sería deseable que vosotros tratéis de entender y divulgar la terminología  de la AF que ha sido una innovación difícil.
 
Ahora parece que encaja bien con cada situación  real que encontramos en el trabajo diario y aún  así, seguramente se mejorará.
 
Flor Alvarez de Toledo.