[AF] Unión Europea: sistemas de farmacovigilancia

[mmadurga en agemed.es]

Desde el 26 de febrero la Comisión Europea ha puesto de acceso público la evaluación de los Sistemas de Farmacovigilancia europeos que se ha realizado desde 2005, con consulta pública en 2006 en la Union Europea. El objetivo es mejorar los sistemas en la nueva revision normativa de 2008. Se pretende dar participación a los ciudadanos incluso en la notificación de sospechas de RAM. En la pagina web de la Comision Europea se ha preparado un resumen de dicha información.

Mas informacion en:
<http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/pharmacovigilance_acs/index.htm>

Noticias de agencia en: http://news.google.com/news?hl=es&ncl=http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/press.plantilla%3Fident%3D48224 <http://news.google.com/news?hl=es&ncl=http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/press.plantilla%3Fident%3D48224> 
 
Un abrazo,

Mariano Madurga
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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