[AF] Pregunta tonta

[Augusto Cs]

Estimado amigo, como tu bien sabes los lapsos de validez de los medicamentos se establecen normalmente por estudios de estabilidad, pruebas aceleradas bajo condiciones críticas de temperatura  y/ o humedad para el caso de formas deshidratadas, en virtud de concurrentes fenómenos hidrolítcos, oxidativos, isomerizaciones. polinmorfismo...etc. y los consiguientes modelos matemáticos inherentes( recuerdas arrhenius??)  , ahora bien en el caso de suspensiones extemporaneas de antibióticos generalmente y que son hidratadas al momento de uso, o presentaciones que son abiertas por el consumidor final, se concede en el contexto del tiempo de validez del producto primario , el lapso llamado concervabilidad  que naturalmente es mucho mas reducido pues el producto esta ya expuesto a contingentes climáticos y manipulaciones que pueden exarcerbar la degradación de producto; este período denominado "conservabilidad" tambien se determina por estudios cinéticos de estabilidad ( has revisado el asunto de las energías de activación??)  ; algo similar ocurre con la solución oral de flumil, pero yo estoy seguro que la estabilidad(conservabilidad) del frasco abierto será mucho mayor que los 15 días que indican, pero obviamente es preferible desechar un producto aún en buen estado, que utilizar un producto con niveles inaceptables de degradación química o biológica si fuera el caso, y claro, no descartes tambien los inevitables aspectos de marketing y ganacias que también estan preentes en la industria Farmacéutica.
   
 Afectos.


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Dr. Augusto.