[AF] Caducidades especialidades
Augusto Cs
cs.augusto en gmail.com
Sab Mar 1 08:54:57 CET 2008
PREGUNTAS (1)
Considerando que este instrumento de listas de correos, puede y debe servir para nuestro crecimiento profesional y por supuesto personal, se me ocurre que podríamos iniciar los colegas que estemos dispuestos , a formular tres preguntas relacionadas a la profesión y estas ser voluntariamente respondidas en su mejor vía por los amigos, presumo que esto servirá para revisar conceptos , ampliar criterios y aprender recíprocamente unos de otros con el respeto pertinente y con la debida humildad que corresponde.
a.- Sabiendo que la Farmacocinética es lo que el Organismo le hace al fármaco, esto es : absorberle, distribuirle, metabolizarle y excretarle, podría Usted intentar plantear un concepto más profundo y acorde a una visión farmacéutica?
b.- Si la tetraciclina tiene los siguientes parámetros farmacocinéticos :
t1/2 (vida media) 6.8 horas
Kel (constante de eliminación) 0.101
Vd (volumen de distribución) 1.3 (en L/Kg)
Fel (fracción de fármaco intacto eliminado en orina) 0.6
Biodisponibilidad 0.8
MEC (rango mínima concentración efectiva ) 0.5-10 (ug/ml)
UR (Usual ruta de administración) PO,IM,IV
D (dosis usual) 250 mg
I ( intervalo de dosificación) 6 h
T mx (t para alcanzar pico máximo con administración EV) 3 h
EV = extravascular; peso de referencia /adulto : 70 Kg.
Y la Doxiciclina :
t1/2……………………………………………20
Kel……………………………………………0.035
Vd…………………………………………… 1.5
Fel…………………………………………….0.54
Biodisponibilidad……………………..0.8
MEC………………………………………….1 -2
UR…………………………………………….PO
D……………………………………………….100
i…………………………………………………24
tmax………………………………………….3
Podría explicar literalmente en base a estos parámetros el por que? Las diferencias de” D “y de “i” en el régimen de dosificación de estos dos fármacos?
c.- Podría dar cinco aspectos para los cuales nos es de capital utilidad la farmacocinética??
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Dr. Augusto.
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