[AF] Bit de Navarra: nuevas evaluaciones de medicamentos Año 2012: Condroitín sulfato / Glucosamina, Denosumab, Pitavastatina

[Martín Cañás]

    Estimadas y estimados 
    el comentario y el enlace
  
  
  
  FET Número 3. Condroitín sulfato /         Glucosamina (Droglican®) en artrosis
  Eficacia             no demostrada
  
  
     La indicación de tratamiento           sintomático de la artrosis de rodilla con dolor moderado a           grave se basa en un pequeño subgrupo de pacientes de un sólo           ensayo clínico.    Ninguno de sus componentes ha           demostrado eficacia por separado.   La combinación tampoco ha           demostrado ser superior a placebo en el tratamiento           sintomático de la artrosis de rodilla.  
  Enlace: http://tinyurl.com/7qydbn3
  
  
  FET Número 2. Denosumab (Prolia®) en         el tratamiento de la osteoporosis 
  Mecanismo             novedoso, eficacia cuestionable
  
  
    El denosumab es el primer           anticuerpo monoclonal que se une al RANKL impidiendo la           activación de su receptor RANK, presente en la superficie de           los osteoclastos y de otras células inmunitarias.   La eficacia de denosumab           frente a alendronato sólo se ha medido en medidas subrogadas           como aumento de la densidad mineral ósea, que tiene un valor           limitado para predecir el riesgo de fracturas.    La principal incertidumbre en           términos de seguridad se establece a largo plazo por su           posible efecto sobre el sistema inmunológico.    Su precio es superior a           alendronato y risedronato.  
  Enlace:  http://tinyurl.com/7dmsvey
  
  
  
  
  FET Número 1. Pitavastina (Alipzal®,         Livazo®) en el tratamiento de la dislipemia
  La            octava estatina pero sin resultados de morbimortalidad
  
  
  
     No ha demostrado ser superior           a las estatinas con las que se ha comparado en la reducción de           niveles lipídicos y, a diferencia de éstas, carece de ensayos           de morbimortalidad.    Las reacciones adversas           similares al resto de estatinas y la incidencia tiende a ser           dosis-dependiente.    Se han observado           interacciones clínicamente significativas con ciclosporina,           eritromicina, rifampicina, warfarina y fibratos. Se metaboliza           mínimamente vía citocromo P450, al igual que fluvastatina y           pravastatina.    Es más cara que la           simvastatina y atorvastatina  
  Enlace:  http://tinyurl.com/7kk773k
  
  
    
 
  Saludos,
  
           Martín
  
           Martin Cañás
           Fundación  Femeba
           Grupo Argentino Para el Uso Racional del Medicamento           (GAPURMED)
           La Plata (Argentina)