[AF] XII Jornadas de Farmacovigilancia, 9 y 10 mayo 2013

[Mariano Madurga]

Estimado Adrián y colegas:

Se hablará y se debe hablar, como bien dices.

Pero todo sistema de farmacovigilancia basado en la notificación espontánea de sospechas de RAM tiene como objetivo principal identificar nuevas señales de problemas de seguridad. La calidad de los datos que se remiten son necesarios pero no lo único importante. Los sesgos, la infranotificación, son la principal debilidad de todos los sistemas de notificación espontánea. Es el conjunto de casos de sospechas lo que motiva una ´señal´y todo el proceso de evaluación. 
 En marcha está publicar  los datos agregados de cada medicamento pero con la interpretación adecuada que hay que darle: sospechas de relación causal que  el notificador remite, sea la causa el medicamento u otra alternativa.
 
Si necesitas alguna aclaración, estoy a disposición.

Un saludo




Mariano Madurga

AEMPS
 

El 11 de marzo de 2013 10:07, Adrián Acuña Ferradanes  escribió:

  La pena es que no se hable del acceso a los datos por parte de los profesionales...