[AF] Boletín Electrónico ESPECIAL - REPORTE Y ALERTA de la RPVF.

[daniel domosbian]

Estimados colegas, les envío el Reporte de la RPVF N° 180
Cordiales saludos
Daniel Domosbian
Argentina

La Plata, 05 de FEBRERO de 2016 – farmaceuticos en colfarma.org.ar –
www.colfarma.org.ar

*ALERTA DE LA RPVF*

*Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica*
*Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.*

* Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por
Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.Se autoriza la reproducción
del presente alerta, citando la fuente.*

*REPORTE Nº 180*

*Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica*

*Estimado Colega:*

En esta oportunidad ponemos a su disposición el *REPORTE Nro 180 de la Red
Provincial de Vigilancia Farmacéutica*, que contiene Informes de Interés,
Comunicados, Alertas, Disposiciones de la ANMAT, etc.

Todo el material incluido en este número corresponde al mes de *DICIEMBRRE
de 2015 y ENERO de 2016.*

*(haga clic aquí para ver el REPORTE
)*
<http://www.colfarma.org.ar/Prensa%20y%20Difusion/Documentos%20BOLETINES/Reporte%20RPVF%20N%C2%B0%20180-Diciembre_05_02_16.pdf>

Asimismo les informamos que los Reportes de la RPVF son preparados para ser
interpretados por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud. Se
autoriza la reproducción del presente reporte, citando la fuente. No deberá
utilizarse este material con fines de propaganda, venta o publicidad.

Ante Consultas e Informes sobre la RPVF, E-mail: rpvf en colfarma.org.ar

*Estimados Colegas*: transcribimos la siguiente información  de ANMAT

*A los titulares de certificados de medicamentos*

LA ANMAT SUGIERE ABSTENERSE DE ADQUIRIR Y UTILIZAR UN LOTE DE SULFATO DE
GENTAMICINA

La ANMAT indica a los titulares de certificados de medicamentos que se
abstengan de adquirir y utilizar el siguiente Ingrediente Farmacéutico
Activo (IFA) así como productos que lo contengan: SULFATO DE GENTAMICINA.
Lote FG1408235, elaborado el 20 de agosto de 2014, proveniente de la firma
Fujian Fukang Pharmaceutical Co. Ltd.
La medida se basa en una notificación de alerta rápida de defectos de
calidad, clase I, emitida por la Oficina Federal de Protección al
Consumidor y Seguridad Alimentaria de Alemania.
En ella se indicaba el retiro del mercado de dos lotes de un producto de
uso veterinario, elaborado con el lote detallado, por reportes de efectos
adversos serios.
En caso de haber adquirido el lote de IFA afectado y/o productos terminados
que lo contengan, como así también de haber elaborado y comercializado
productos con el mismo, deberán notificarlo de manera inmediata a esta
Administración Nacional, a fin de establecer la estrategia a implementar.

La notificación deberá realizarse a la casilla: apetrac en anmat.gov.ar, con
copia a: mdrucar en anmat.gov.ar

Fuente:
http://www.anmat.gov.ar/comunicados/Gentamicina_Fujian_Fukang_03-02-16.pdf

*Farm. Isabel Reinoso*

*Presidente*

*Red Provincial de Vigilancia FarmacéuticaColegio de Farmacéuticos de la
Pcia. de Bs. As.*

*COLEGIO DE FARMACEUTICOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES*

Calle 5 Nro 966 (1900) La Plata

Telefax (0221) 4290900 (líneas rotativas)