From sricarte001 en cofb.net Tue Sep 17 19:35:29 2019 From: sricarte001 en cofb.net (Santiago Ricarte) Date: Tue, 17 Sep 2019 19:35:29 +0200 Subject: [AF] =?utf-8?q?ranitidina__=C2=BFalerta=3F?= Message-ID: Holaaa. Buenas tardes. Me ha entrado este correo del dia trece con una posible alerta de ranitidina en EEUU y europa parecida a la que hubo con valsartan. ¿ se sabe algo más? https://www.medscape.com/viewarticle/918383?nlid=131575_3901&src=wnl_newsalrt_190913_MSCPEDIT&uac=72568SR&impID=2093325&faf=1 -- Santiago Ricarte Farmacia Ricarte C/ Palencia nº 35 08027 ------------ próxima parte ------------ Se ha borrado un adjunto en formato HTML... URL: From no_responder en aemps.es Tue Sep 17 19:53:48 2019 From: no_responder en aemps.es (=?iso-8859-15?Q?AEMPS_-_Lista_de_Distribuci=F3n?=) Date: Tue, 17 Sep 2019 19:53:48 +0200 Subject: [AF] =?iso-8859-15?q?Revisi=F3n_de_los_medicamentos_que_contienen?= =?iso-8859-15?q?_ranitidina_por_la_presencia_de_nitrosaminas?= Message-ID: <1458823753.20190917195348@uninet.edu> Revisión de los medicamentos que contienen ranitidina por la presencia de nitrosaminas Fecha de publicación: 13 de septiembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: ICM (CONT), 22/2019 La AEMPS informa del inicio de dos procedimientos europeos en relación a la presencia de nitrosaminas en medicamentos de uso humano. El primero se inicia para revisar la posible presencia de nitrosamina en los medicamentos que contienen ranitidina. El segundo procedimiento iniciado se orienta a elaborar unas directrices que eviten la presencia de estas impurezas en todos los medicamentos de uso humano de síntesis química. Se informa a profesionales de la salud y pacientes que actualmente no hay justificación para suspender los tratamientos con ranitidina. Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y pegue ésta en su navegador: https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/calidad/2019/NI-MUH_22-2019-nitrosaminas.htm From fco.josemarin en gmail.com Wed Sep 18 10:52:26 2019 From: fco.josemarin en gmail.com (Fco. Jose Marin Magan) Date: Wed, 18 Sep 2019 10:52:26 +0200 Subject: [AF] =?iso-8859-15?q?ranitidina__=BFalerta=3F?= Message-ID: <155328248.20190918105226@ono.com> Calentito: Revisión de los medicamentos que contienen ranitidina por la presencia de nitrosaminas Fecha de publicación: 13 de septiembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: ICM (CONT), 22/2019 La AEMPS informa del inicio de dos procedimientos europeos en relación a la presencia de nitrosaminas en medicamentos de uso humano. El primero se inicia para revisar la posible presencia de nitrosamina en los medicamentos que contienen ranitidina. El segundo procedimiento iniciado se orienta a elaborar unas directrices que eviten la presencia de estas impurezas en todos los medicamentos de uso humano de síntesis química. Se informa a profesionales de la salud y pacientes que actualmente no hay justificación para suspender los tratamientos con ranitidina. Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y pegue ésta en su navegador: From juandediosjodar en gmail.com Wed Sep 18 10:51:48 2019 From: juandediosjodar en gmail.com (=?ISO-8859-15?Q?Juan_de_Dios_J=F3dar_Pere=F1a?=) Date: Wed, 18 Sep 2019 10:51:48 +0200 Subject: [AF] =?iso-8859-15?q?ranitidina_=BFalerta=3F?= Message-ID: <51747603.20190918105148@ono.com> La noticia también saltó en España From no_responder en aemps.es Wed Sep 18 16:34:19 2019 From: no_responder en aemps.es (=?iso-8859-15?Q?AEMPS_-_Lista_de_Distribuci=F3n?=) Date: Wed, 18 Sep 2019 16:34:19 +0200 Subject: [AF] =?iso-8859-15?q?Actualizaci=F3n_de_la_informaci=F3n_sobre_re?= =?iso-8859-15?q?tirada_de_lotes_de_Omeprazol_Farma-Qu=EDmica_Sur_S=2EL=2E?= =?iso-8859-15?q?_que_conten=EDan_minoxidil_y_seguimiento_cl=EDnico_de_los?= =?iso-8859-15?q?_ni=F1os_expuestos?= Message-ID: <586991057.20190918163419@uninet.edu> Actualización de la información sobre retirada de lotes de Omeprazol Farma-Química Sur S.L. que contenían minoxidil y seguimiento clínico de los niños expuestos Fecha de publicación: 18 de septiembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 16/2019 Tras los análisis llevados a cabo por la AEMPS, se han identificado dos lotes que contenían minoxidil en lugar de omeprazol que se utilizaron para la elaboración de fórmulas magistrales de omeprazol. Los pacientes a los que iban dirigidos las fórmulas magistrales elaboradas con estos lotes están identificados por las comunidades autónomas correspondientes y, como medida de precaución, se les realizará un seguimiento médico coordinado por su pediatra de atención primaria. Los niños afectados por hipertricosis consecuencia de la exposición a minoxidil presentan una evolución favorable y no es esperable ningún otro problema de salud relacionado con esta exposición. Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y pegue ésta en su navegador: https://aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2019/NI_MUH_FV-16-2019-Omeprazol.htm From sricarte001 en cofb.net Thu Sep 19 17:37:44 2019 From: sricarte001 en cofb.net (Santiago Ricarte) Date: Thu, 19 Sep 2019 17:37:44 +0200 Subject: [AF] =?iso-8859-15?q?ranitidina__aqu=ED_dicen_que_se_paraliza?= Message-ID: <102827254.20190919173744@uninet.edu> AEMPS. ¿ en Europa se ha de retirar de las farmacias? 18/9/20019 https://www.medscape.com/viewarticle/918659?nlid=131631_3901&src=wnl_newsalrt_190918_MSCPEDIT&uac=72568SR&impID=2099239&faf=1 --- Santiago Ricarte Farmacia Ricarte C/ Palencia nº 35 08027 From no_responder en aemps.es Thu Sep 19 18:13:37 2019 From: no_responder en aemps.es (=?iso-8859-15?Q?AEMPS_-_Lista_de_Distribuci=F3n?=) Date: Thu, 19 Sep 2019 18:13:37 +0200 Subject: [AF] =?iso-8859-15?q?La_AEMPS_desarrolla_una_interfaz_para_permit?= =?iso-8859-15?q?ir_a_prescriptores_saber_qu=E9_presentaciones_tienen_prob?= =?iso-8859-15?q?lemas_de_suministro?= Message-ID: <937025743.20190919181337@uninet.edu> La AEMPS desarrolla una interfaz para permitir a prescriptores saber qué presentaciones tienen problemas de suministro Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: MUH, 24/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha desarrollado una interfaz REST para permitir a los prescriptores consultar, en el momento y a través de sus propias aplicaciones informáticas, si una presentación tiene problemas de suministro. De este modo se evita que prescriban fármacos en falta a sus pacientes. Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y pegue ésta en su navegador: https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/problemasSuministro/2019/NI_MUH_24-2019-interfaz-REST.htm