[AF] ranitidina ¿alerta?

[Fco. Jose Marin Magan]

Calentito:

Revisión de los medicamentos que contienen ranitidina por la presencia
de nitrosaminas

Fecha de publicación: 13 de septiembre de 2019

Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD
Referencia: ICM (CONT), 22/2019

La AEMPS informa del inicio de dos procedimientos europeos en relación a
la presencia de nitrosaminas en medicamentos de uso humano.

El primero se inicia para revisar la posible presencia de nitrosamina en
los medicamentos que contienen ranitidina.

El segundo procedimiento iniciado se orienta a elaborar unas directrices
que eviten la presencia de estas impurezas en todos los medicamentos de
uso humano de síntesis química.

Se informa a profesionales de la salud y pacientes que actualmente no
hay justificación para suspender los tratamientos con ranitidina.

Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y
pegue ésta en su navegador:
<https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/calidad/2019/NI-MUH_22-2019-nitrosaminas.htm>