[AF] Eutirox (levotiroxina): información sobre la comercialización de la nueva formulación del medicamento

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Eutirox (levotiroxina): información sobre la comercialización de la nueva formulación del medicamento
 
Fecha de publicación: 6 de abril de 2020
 
Categoría: medicamentos de uso humano, farmacovigilancia
 Referencia: MUH (FV), 6/2020
 
 El 1 de abril de 2020 se ha iniciado la comercialización de una nueva formulación de Eutirox, que remplazará progresivamente a la existente. Se espera que a partir de mediados de este mes de abril los pacientes comiencen a utilizarla. Solo afecta a sus excipientes: es más estable durante todo su proceso de validez y no contiene lactosa. Este cambio no implica necesariamente tener que incrementar los controles habituales que se le realizan al paciente, salvo establecer una mayor vigilancia en el caso de población  especialmente susceptible. Este cambio de formulación ya ha tenido lugar en una gran parte de los países de la UE sin que se hayan detectado reacciones adversas diferentes a las ya conocidas ni se haya  observado mayor gravedad. Se recomienda informar a los pacientes acerca de este cambio y de los síntomas sugestivos de ligero desequilibrio tiroideo. 
 
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