[AF] La ANMAT retira del mercado Bextra, de Pfizer

[Martín Cañás]

estimadas y estimados colisteros
comunicado de prensa
 La ANMAT retira del mercado Bextra, de Pfizer 07/04/2005
 disponible en 
http://www.anmat.gov.ar/Comunicados/2005/retiro_bextra_pfizer.htm
07/04/2005 La ANMAT retira del mercado Bextra, de Pfizer
Buenos Aires, 7 de abril     
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) le ordenó al       laboratorio Pfizer que retire uno de sus productos del mercado local. Se       trata de Bextra, cuyo principio activo es el valdecoxib y está clasificado       como un antiinflamatorio no esteroide.
Esta decisión está en línea con la tomada por la agencia regulatoria de los Estados Unidos –la Food and       Drug Administration- que le solicitó a Pfizer que realice un retiro       voluntario de este producto en el día de hoy.
En este caso la decisión de la       ANMAT recae sobre valdecoxib y parecoxib. Esta última es la denominación       del valdecoxib para su forma inyectable. Cabe aclarar, además que no hay       ningún otro laboratorio que en la Argentina esté autorizado a fabricar o       comercializar productos en base a este principio activo.
La ANMAT ya había tomado medidas       respecto de valdecoxib y otros antiinflamatorios no esteroides del grupo       de los COXIB. Los mismos debían sumar advertencias de seguridad en sus       etiquetas, relativas a los factores de riesgo   cardiovascular.
Por eso, la ANMAT recomienda a       los pacientes que se encuentren en tratamiento con Bextra que consulten a       su médico a fin de evaluar su reemplazo por otra alternativa       terapéutica.

saludos
Martín

Martín Cañás
GAPURMED
(Grupo Argentino Para el Uso Racional del Medicamento)
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