[AF] Omega-3 y depresion
Santiago Ricarte
sricarte001 en cofb.net
Jue Jun 2 12:47:03 CEST 2005
Una referencia de un estudio de 1999
arch gen Psychiatry 1999
http://www.compumedicina.com/psiquiatria/psi_150500.htm
He estado mirando un poco por ahi y por alla y la conclusión es que parece
ser que los w3 pueden tener un efecto potenciador de los tratamientos
antidepresivos en depresiones muy reactivas similares al litio.
Tambien parece ser que la falta de w3 esta relacionada con estados
depresivos
Tambien he encontrado la siguiente cita
El doctor Andrew Stoll, director del laboratorio de investigación
psicofarmacológica en Harvard, estudia los efectos del ácido graso omega-3
en el tratamiento del trastorno bipolar. Mientras investigaban para
encontrar otras alternativas al litio y fármacos semejantes, buscaron
compuestos que tuviesen un efecto similar a ellos. Así fue como se toparon
con el ácido graso omega-3. Comprobaron que su efecto era comparable e
incluso superior al del litio u otros fármacos convencionales, pero sin
ningún efecto secundario. Tras cuatro meses de investigación, solamente una
persona de cada 14 que tomó omega-3 había recaído, mientras que en el grupo
control (pacientes bipolares a los que les dieron aceite de oliva en vez de
omega-3) habían recaído dos tercios.
Según piensa Stoll, los ácidos grasos omega-3 funcionan haciendo más
permeable la membrana de las células nerviosas, lo cual permite que la
transmisión del impulso nervioso de una célula a otra sea más adecuado. Por
el contrario, las grasas saturadas vuelven las membranas menos permeables.
En EEUU se ha visto que el aumento de los índices de depresión correlaciona
con la disminución progresiva de omega-3 en la dieta a lo largo del siglo
XX. Las personas deprimidas tienen menos cantidad de omega-3 en su organismo
que el resto de las personas.
Los ácidos grasos omega-3 utilizados en la investigación proceden de
aceite de pescados ricos en grasas, como salmón, sardina, caballa, arenque,
atún y anchoas. El omega-3 procedente del aceite de linaza no es aconsejable
porque puede ser peligroso en dosis altas.
Stoll y su equipo aún continúan realizando investigaciones sobre estos
ácidos grasos en pacientes bipolares, deprimidos y autistas. La mayoría
notan mejoría entre 1 y 3 semanas después de comenzar el tratamiento.
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