[AF] pregunta acerca de integridad del medicamento

[José Ramón García Soláns]

Apoyo la idea de Fernando, la correcta fabricación de los fármacos nos hace presuponer que en ambas
mitades habrá la misma dosis de principio activo.
Pero ello no nos libra de la preocupación de Diana y Carlos (entre otros) Y es que a diario se
constata en el mostrador que los pacientes maltratan nuestros queridos medicamentos; abren cápsulas,
machacan comprimidos, disuelven tabletas, juntan con comida... de todo lo imaginable.
La solución pasa por hacer mejor la dispensación, por preguntar "¿Cómo lo va a tomar?" y saber si
puede hacerlo o no, porque así como no se pueden disolver los microgránulos de omeprazol, la
ranitidina es facilmente manipulable, machacable, desleible...
Acabo de subir a la zona de ficheros un resumen que me hice de varias tablas acerca del uso y
manipulación de fármacos, la podeis consultar en:
http://mar.uninet.edu/zope/arch/af/Files/Manipulacion-de-farmacos.doc
Salu2: Jose Ramon