[AF] Sobre la publicidad directa
Nuria Homedes
nhomedes en utep.edu
Vie Sep 19 17:27:04 CEST 2008
Hola Jose Ramon,
Las companhias tienen potestad para hacer los
anuncios que quieran, hay una directivas sobre el
minimo de informacion que deben incluir - efectos
secundarios, consulte a su medico, no exagerar
los beneficios etc..- y la FDA puede llamarles la
atencion cuando los anuncios no cumplen con el
reglamento. La FDA no tiene que revisar los
anuncios antes de que los vea el publico. Es una
revision post-facto y como la FDA tiene pocos
recursos para esta actividad, cuando hace alguna
revision y descubre que un anuncio no cumple con
el reglamento ya han pasado varios meses (creo
que una media de 8-9) desde que se empezo a
emitir el mensaje. Para entonces las companhias
ya estan pensando o ya han cambiado el anuncio.
Es decir que es una regulacion que no funciona en
terminos de mejorar el uso de medicamentos por
parte de los consumidores. A esto hay que anhadir
quejas de los prescriptores porque los pacientes
exigen que se les receten los productos que ven
anunciados. Hay bastante literatura sobre este
tema, algunos articulos los hemos resumido o
traducido en el BF (www.boletinfarmacos.org) Creo
que ultimamente salio un articulo que no he
revisado diciendo que la publicidad directa
(DTCA) no ha aumentado el consumo de los
productos anunciados - este articulo es la
excepcion a la regla, hay otros que prueban lo contrario.
Nuria
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