[AF] Sobre la publicidad directa

Nuria Homedes nhomedes en utep.edu
Vie Sep 19 17:27:04 CEST 2008


Hola Jose Ramon,

Las companhias tienen potestad para hacer los 
anuncios que quieran, hay una directivas sobre el 
minimo de informacion que deben incluir - efectos 
secundarios, consulte a su medico, no exagerar 
los beneficios etc..- y la FDA puede llamarles la 
atencion cuando los anuncios no cumplen con el 
reglamento. La FDA no tiene que revisar los 
anuncios antes de que los vea el publico. Es una 
revision post-facto y como la FDA tiene pocos 
recursos para esta actividad, cuando hace alguna 
revision y descubre que un anuncio no cumple con 
el reglamento ya han pasado varios meses (creo 
que una media de 8-9) desde que se empezo a 
emitir el mensaje. Para entonces las companhias 
ya estan pensando o ya han cambiado el anuncio. 
Es decir que es una regulacion que no funciona en 
terminos de mejorar el uso de medicamentos por 
parte de los consumidores. A esto hay que anhadir 
quejas de los prescriptores porque los pacientes 
exigen que se les receten los productos que ven 
anunciados.  Hay bastante literatura sobre este 
tema, algunos articulos los hemos resumido o 
traducido en el BF (www.boletinfarmacos.org) Creo 
que ultimamente salio un articulo que no he 
revisado diciendo que la publicidad directa 
(DTCA) no ha aumentado el consumo de los 
productos anunciados - este articulo es la 
excepcion a la regla, hay otros que prueban lo contrario.

Nuria






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