[AF] Anuncian alzas en precios de medicamentos - Y ahora, quien podrá salvarnos
Moises Mendez Mondragon
moisesmendez2004 en yahoo.com
Mar Abr 21 10:00:35 CEST 2009
BOLETIN N ° 196
Domingo 19 de Abril del 2009
Y ahora ¿Quién podrá salvarnos? Nosotros lo advertimos no sólo desde el 14-Enero-2009, sino desde que fue aprobado el TLC por el Congreso Peruano. Y con el AdA CAN-UE así como el TLC, en medicamentos, nos irá mucho peor. Como dijimos en aquella oportunidad, ojalá nos equivoquemos. Lamentablemente en esto del TLC Perú-EE UU en medicamentos, salimos perdiendo. El tiempo lo dirá y significará un fuerte golpe.
Saludos Farmacéuticos
Moisés Méndez - Químico Farmacéutico
FUENTE: Diario La Primera - Lima- PERU
Viernes 17 de abril del 2009.
http://www.diariolaprimeraperu.com/online/edicionNota.php?IDnoticia=36810&EN=1477
Normas favorecen a transnacionales y afectan a empresarios locales. Acusan a Digemid de beneficiar a extranjeros en subasta inversa.
Industria farmacéutica nacional corre peligro
Medidas gubernamentales provocarían un incremento en el alza de los precios de los medicamentos.
DETALLE
El titular de Adifan advirtió de la inequidad en las pesquisas realizadas por Digemid, que sólo hace estudio a los medicamentos nacionales. Explicó que el 2008 no se pesquisó al mismo nivel a Droguerías y a las multinacionales, a pesar que los productos importados presentan un 62% de riesgo o error. En el marco de implementación del Tratado de Libre Comercio (TLC) con los Estados Unidos, el gobierno publicó –el 01 de febrero– la Ley 29316 que modificó la Ley General de Salud, en su artículo 50. Dicha norma, lejos de favorecer a la industria farmacéutica nacional, le pone una serie de trabas para comercializar sus productos en el mercado.
La principal de ella es que les obliga a realizar un nuevo estudio de estabilidad y estudio de bio-equivalencia como requisito para reinscribirse su producto en Digemid. Todo esto debido a que la iniciativa legal que cambió la Ley de Salud decidió intempestivamente cambiar la estabilidad de los productos farmacéuticos nacionales -de la Zona Climática II a la IV-, calificación que se da sólo a los países tropicales.
Luis Caballero Maldonado, presidente de la Asociación de Industrias Farmacéuticas Nacionales (Adifan) advirtió que el cambio de zona climática traería daños irreparables a la industria nacional, tanto en infraestructura como en crecimiento. Estimó que los estudios de estabilidad -aquellos que permiten garantizar el tiempo de vigencia que tienen los medicamentos, usualmente son entre 2 y 3 años- costarían a los empresarios nacionales alrededor de S/. 1,200 millones.
“Y la inversión para los nacionales aumentaría si se tratara de medicamentos nuevos, es decir carentes de registros (los registros tienen una vigencia de 5 años). A todas luces los cambios implementados por el gobierno tendrían una consecuencia inevitable: que más personas dejen de tener acceso a los medicamentos, ello debido al incremento del precio de los medicamentos”, sostuvo.
Juan Arriola, presidente ejecutivo de AC Farma indicó que el estudio de bio-equivalencia o equivalencia terapéutica, es un elemento adicional de calidad, pero no es un requisito de calidad. “La Digemid en un comienzo planteaba una lista de 25 moléculas, que implicaban realizar un estudio a 600 registros sanitarios en el país con un costo de US$ 80 millones. Sin embargo, a las empresas extranjeras el regulador le está aceptando estudios realizados fuera del país, sin tener en cuenta que hay diferencias genéticas, raciales, de alimentación y metabolismo entre el Perú y otros países”, dijo.
Problemas en la subasta
Caballero Maldonado advirtió que funcionarios de la Digemid vienen favoreciendo a las empresas extranjeras cada vez que se realiza una subasta inversa. “Se deshabilita postores sin que exista un pronunciamiento del órgano superior, se entrega licitaciones a empresas que no participaron en la subasta, se otorga la buena pro a empresas que tienen los registros cancelados, como ESKE S.R.L, cuyo registro caducó el 2007, pero a pesar de ello ganó dos licitaciones que le permitió embolsarse 10 millones de soles”, acusó.
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FUENTE: Diario La Primera - Lima- PERU
Domingo 19 de abril del 2009.
http://www.diariolaprimeraperu.com/online/edicionInicio.php?EF=2009/04/19
Óscar Ugarte señala que es un “costo de la modernización”. Confirman alza en medicinas
Como un costo de la modernización calificó el ministro de Salud, Óscar Ugarte, la próxima alza en el precio de las medicinas como resultado de la aplicación de las modificaciones a la ley general de salud, para adecuar al país a las condiciones exigidas por el TLC con los Estados Unidos. La Asociación de Industrias Farmacéuticas Nacionales (Adifan), había advertido hace pocos días de que las inversiones exigidas se trasladarían a los consumidores.
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FUENTE: Diario La Primera - Lima- PERU
Domingo 19 de abril del 2009.
http://www.diariolaprimeraperu.com/online/edicionNota.php?IDnoticia=36940&EN=1479
Óscar Ugarte señala que es un “costo de la modernización”.
Confirman alza en medicinas
Efectos del TLC se sentirán en los medicamentos.
DETALLE
José Chlimper, ex presidente de Farmaindustria, indicó que el ministro de Salud dice "medias verdades", pues oculta que las nuevas normas, dictadas sin consultar a la industria nada tienen que ver con el TLC y sólo aumentan exigencias innecesarias, que obligan a las industrias nacionales a inversiones prescindibles y al encarecimiento de las medicinas. Como un costo de la modernización calificó el ministro de Salud, Óscar Ugarte, la próxima alza en el precio de las medicinas como resultado de la aplicación de las modificaciones a la ley general de salud, para adecuar al país a las condiciones exigidas por el TLC con los Estados Unidos. La Asociación de Industrias Farmacéuticas Nacionales (Adifan), había advertido hace pocos días de que las inversiones exigidas se trasladarían a los consumidores.
Como se recordará el efecto del TLC sobre el precio final de las medicinas fue materia de un intenso debate, y el gobierno negó en todos los idiomas que se produciría. Al contrario, se ofreció que muchos productos resultarían abaratados por una mayor competencia.
Como una forma de atenuar el impacto de sus palabras el ministro indicó que el cambio sería progresivo y las alzas se distribuirían en el tiempo. Asimismo, ofreció la asistencia técnica del ministerio a las empresas que lo requieran.
Descontrol
De otro lado, el titular de Salud aclaró que su sector fiscaliza y vigila el registro sanitario y la calidad de los productos farmacéuticos, pero lo que no puede hacer es controlar los precios porque ellos dependen del juego del mercado. Indicó que el ministerio sólo puede regular los medicamentos que compra, y puso como ejemplo que su cartera adquiere una ampolla para los mareos a 0,70 centavos la unidad, que en las farmacias se vende con nombre comercial a 11 soles.
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FUENTE: Diario La Primera - Lima- PERU
Lunes 20 de abril del 2009.
http://www.diariolaprimeraperu.com/online/noticia.php?IDnoticia=36996
Alza de medicinas es sólo el comienzo
Estamos avisados, desde ahora la salud está en riesgo de muerte, gracias al TLC.
CAMBIOS A LA VISTA
El ministro de Salud acabó con la incertidumbre y reconoció que habrá aumentos, señalando que toda modernidad implica inversión. En las próximas semanas se experimentarán aumentos en diversos productos médicos.
La Asociación de Industrias Farmacéuticas Nacionales (Adifan) denunció la modificación de la Ley General de Salud en el marco de la implementación del TLC con EEUU, pues se cambió al Perú de Zona Ambiental, lo cual les exige realizar nuevos estudios para las cerca de 30 mil medicinas bajo registro. Ello demandará una inversión innecesaria de 1,200 millones de dólares, lo cual encarecerá en buen porcentaje el costo de las medicinas y lógicamente favorece a las farmacéuticas extranjeras. Tras la declaración del titular de Salud, Óscar Ugarte, sobre el aumento en el precio de las medicinas, que su cartera no puede controlar debido a la ley de la oferta y demanda, la reacción fue general tanto desde las farmacias como desde el Congreso.
En un recorrido que realizó LA PRIMERA por boticas y farmacias del centro de Lima, se confirmó no sólo que la mayoría de pacientes optan por comprar un medicamento genérico (debido a los altos precios que cuestan los de origen). Por ejemplo, una inyección de megacilina que hace dos meses costaba 14 soles, con el Tratado de Libre Comercio (TLC) el precio asciende en un 30 a 40%, según las boticas de la avenida Alfonso Ugarte, al costado del hospital Arzobispo Loayza. “Es la tendencia, así tenemos que vender”, señaló un farmacéutico, que prefirió no ser identificado.
Los usuarios sí se explayaron. “Es terrible la situación. Tengo a mi hermana postrada a una cama más de dos meses. Todos los días es gasto y no puedo comprarle los medicamentos que me piden porque son muy caros, por ello recurro a los genéricos pero siento que eso le hace peor, para los pobres sólo hay genéricos”, contó entre lágrimas Marielena Loayza Zavales.
Lo que se viene
El congresista Daniel Abugattás señaló que el alza de los medicamentos es sólo el comienzo de lo que se viene debido a los engaños del Ejecutivo. “Habrán problemas serios en la economía y en la calidad de vida. Habrán aumentos en este rubro (medicina) y otros, como textiles, algo distinto a lo que dijo el gobierno”. Por su parte, el también parlamentario Fredy Otárola indicó que el problema va mucho más allá. “Se está jugando con la vida de las personas, según la firma del TLC que exige estar a la par con los avances de la medicina, los laboratorios nacionales no van a poder fabricar medicamentos genéricos en los próximos 20 años. Ello significa que miles de personas pueden morir por falta de dinero, pues llegará sólo medicinas caras. El APRA debe cubrir su responsabilidad. No se trata de atacar el TLC sino buscarle equidad”, sostuvo.
Finalmente, el legislador Otárola acotó que las 15 boticas que, averiguando en los alrededores del hospital Arzobispo Loayza, los dueños de cada una de ellas sostienen que los pacientes debieron bajar sus precios en un 10% porque son menos las personas que compran medicinas. “A este paso los médicos serán los chamanes”, puntualizó.
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FUENTE: DIARIO EL COMERCIO - LIMA - PERU
Lunes 20 de Abril del 2009
http://www.elcomercio.com.pe/impresa/notas/minsa-evitara-alza-brusca-precios-medicinas/20090420/275567
HABLARÁ CON PRODUCTORES E IMPORTADORES
Minsa evitará alza brusca de precios de medicinas
El titular de Salud dijo que el Estado adquiere el 20% de estos productos
El ministro de Salud, Óscar Ugarte, anunció que su sector concertará con los productores e importadores de medicamentos para impedir un alza brusca en los precios de estos.
Ugarte, quien días atrás consideró que no había justificación para un posible aumento en los precios de las medicinas, informó que su comercialización en el país alcanza los mil millones de dólares por año.
“De ellos, el 80% es vendido en los establecimientos privados y el 20% restante es adquirido a través de las compras públicas. Pero el Estado no puede intervenir para fijar o controlar los precios en las farmacias privadas, por eso, estamos ejecutando una política de concertación”, señaló a la Agencia Andina.
Tras indicar que los centros hospitalarios del Estado distribuyen en la actualidad productos baratos y de calidad, Ugarte consideró necesario que la población se informe bien respecto de las medicinas en el mercado y “no compre por comprar”. Por ello, instó a Essalud, a las áreas médicas de las fuerzas policiales y a los gobiernos regionales a continuar realizando compras conjuntas con la finalidad de reducir más el precio de los fármacos y llegar a una mayor población.
El titular de Salud anunció que los extranjeros residentes en el Perú podrán acceder también a la Ley de Aseguramiento Universal en Salud (29344), la cual les brindará atención médica preventiva, recuperativa y de rehabilitación.
EL DATO
Visita ministerial
El ministro Ugarte visitó ayer a dos menores de la tragedia de Coracora internados en el hospital Cayetano Heredia. Ello son Andreu Estrada (12) y Johnatan Cuevas (16).
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FUENTE: DIARIO EL COMERCIO - LIMA - PERU
Viernes 17 de Abril del 2009
http://www.elcomercio.com.pe/impresa/notas/precios-medicamentos-subirian-vigencia-tlc/20090417/274344
LABORATORIOS DICEN QUE DEBERÁN TRASLADAR MAYORES COSTOS A USUARIOS
Precios de los medicamentos subirían por vigencia del TLC
Cambios buscan asegurar calidad de medicinas, afirman Digemid y Congreso. Mincetur sostiene que modificaciones se consensuaron previamente
Por: Azucena León Torres
El comité ejecutivo de la Asociación de Industrias Farmacéuticas Nacionales (Adifan), encabezado por su presidente, Luis Caballero, alertó que los cambios introducidos a la legislación peruana para terminar de adecuarse al proceso de implementación del tratado de libre comercio con EE.UU., traerán daños irreparables a la industria farmacéutica local y generarán —en el corto plazo— una alza en el precio de las medicinas.
En conferencia de prensa, Caballero explicó que a raíz de la modificación del artículo 50 de la Ley General de Salud, el Perú fue cambiado a una nueva zona de estabilidad (de templado a tropical), lo cual implica que los laboratorios nacionales efectúen desembolsos por S/.1.200 millones para los estudios que certifiquen que los medicamentos peruanos cumplen los requisitos de duración y calidad en temperaturas de hasta 30 grados.
Ello, afirmó, el representante gremial, “es un cambio absurdo”, no solo porque apenas el 16% de la población se encuentra en zona tropical, sino porque, además, se tendrán que realizar estudios a 30 mil productos, muchos de los cuales se fabrican desde hace 70 años. Pero lo más preocupante, dijo, es que los costos que asumirán los laboratorio locales serán trasladados a la población y que estas exigencias se hacen solo a los nacionales. Caballero evitó precisar el porcentaje que podrían subir los medicamentos.
Empero, añadió: “los productores nacionales tendríamos que decidir con cuáles productos nos quedamos y qué líneas cerramos, lo cual implicará retirarnos de determinados segmentos y dejar que se den monopolios”.
Sostuvo, además, que el plazo otorgado para ejecutar estos cambios son de apenas de 60 días y que a pesar de que aún no entra en vigencia la norma ya les han empezado a cancelar algunos registros, con lo cual no pueden exportar ni participar en procesos de licitación estatal. “Estos fueron sugeridos por la Digemid y no tienen que ver con el TLC, esperamos reunirnos con el ministro de Salud, Óscar Ugarte, para explicarle nuestra posición y las consecuencias que traerían para el sector”, afirmó.
DARÁN MAYORES PLAZOS
Frente a la denuncia hecha por Adifan, Víctor Dongo, director de la Digemid manifestó que los laboratorios nacionales están tomando los cambios introducidos a la ley de salud como pretexto para ajustar precios.
Precisó que estas modificaciones aseguran la calidad de los medicamentos (nacionales e importados sin discriminación), y la salud de los peruanos. “Antes de este cambio, dar una licencia demoraba siete días y solo bastaba el pago de 10 UIT y una declaración jurada. Ahora que hemos subido la valla, se intenta presionar con el tema comercial”, dijo.
Esta versión fue ratificada por el presidente de la Comisión de Salud del Congreso, Luis Wilson, quién agregó que: “sobre cualquier interés gremial está la salud de los peruanos.
El Estado tiene la potestad de tomar previsiones para asegurar la calidad de los medicamentos y eso hemos hecho”.
Asimismo, Dongo precisó que aún están pendientes la publicación de directivas que darán un plazo de cinco años a los laboratorios para que puedan adecuarse a estas nuevas exigencias, y que se ampliará a seis meses el plazo para actualizar los registros. “Las mayores exigencia son para proteger a más peruanos, pues el 60% está en zonas tropicales”, dijo.
Y aunque Caballero sostuvo que se trata de una verdad a medias, la ministra de Comercio Exterior, Mercedes Aráoz, indicó que nunca hubo sorpresas, pues para modificar la ley se tomó como referencia el dictamen consensuado en la Comisión de Salud del Congreso.
Piden no ceder en acuerdo con UE
El presidente de Adifán, Luis Caballero, pidió a las autoridades no ceder ante las exigencias de la Unión Europea, en la negociación de un tratado de libre comercio con ese bloque económico. Precisó que acceder a su petición de extender las patentes de 20 a 25 años y elevar los derechos de los datos de prueba, significaría incrementar los gastos en salud de los peruanos.
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FUENTE: Diario Correo - Lima- PERU
Viernes 17 de abril del 2009.
http://www.correoperu.com.pe/correo/nota.php?txtEdi_id=4&txtSecci_parent=0&txtSecci_id=80&txtNota_id=40444
ASEGURAN QUE NORMA EXCEDE TLC CON EE.UU.
Laboratorios declararán "guerra" a Ley de Salud
Dato
Para Adifan, la Dirección General de Medicamentos (Digemin) favorece a la empresa hindú Eske en las licitaciones, además anunció que irán al Tribunal Constitucional (TC) en caso el gobierno no corriga los cambios a la Ley de Salud.
LIMA | Los laboratorios peruanos agrupados en Adifan podrían paralizar sus actividades como consecuencia de las modificaciones a la Ley General de Salud (con la Ley 29316) en el marco de su adecuación al Tratado de Libre Comercio (TLC) con Estados Unidos. El presidente de este gremio empresarial, Luis Caballero, precisó que estas modificaciones sobrepasan las exigencias de este acuerdo comercial y ponen en riesgo inversiones programadas para este año, estimadas en US$70 millones.
"Hemos conversado con la ministra Mercedes Aráoz y ella nos da la razón al señalar que la Ley 29316 exige requisitos que no están contemplados para la adecuación del TLC con EE.UU. Por este motivo, coordinó una entrevista con el ministro de Salud (Óscar Ugarte) para este 22 de abril. Lo importante es que se subsane este tema con otra norma porque sino los laboratorios nacionales no podríamos seguir atendiendo el mercado", agregó.
Uno de los cambios es haber pasado de la Zona 2 a la 4, es decir, poner a Perú con un clima tropical, por tanto, los medicamentos serán fabricados según las exigencias para este tipo de clima. Este punto demanda gastos adicionales por S/.1,200 millones. Otra modificación es el de bioequivalencia (los medicamentos de Perú deben ser similares a los de Estados Unidos), que demandará US$80 millones de inversión.
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FUENTE: NOTA DE PRENSA DEL MINISTERIO DE SALUD - PERU
Lunes 20 de Abril del 2009.
http://www.minsa.gob.pe/portada/prensa/notas_auxiliar.asp?nota=7171
NO HAY JUSTIFICACIÓN PARA ALZA DE PRECIOS DE MEDICAMENTOS
Reiteró compromiso de diálogo y concertación con industria farmacéutica
El Ministro de Salud, Oscar Ugarte Ubilluz, indicó que las recientes modificaciones a la Ley General de Salud no justifican un alza en los precios de los medicamentos, tal como lo ha señalado la Asociación de Industrias Farmacéuticas Nacionales (ADIFAN).
Indicó que dichas declaraciones los han dejado “perplejos” cuando argumentan que las recientes modificaciones estarían produciendo efectos que van a encarecer los medicamentos, pues estos aspectos han sido ampliamente discutidos e incorporados en el Proyecto de Ley dictaminado por la Comisión de Salud en junio del año pasado y que contaba con la aprobación de ADIFAN.
El titular de Salud, rechazó que el Minsa haya cambiado arbitrariamente lo aprobado en la Comisión de Salud. “Se incorporó lo que estaba consensuado y aprobado y que era una posición de país” dijo.
Ugarte Ubilluz, explicó que la Ley Nº 29316 introduce modificaciones al artículo 50 de la Ley General de Salud del año 1997, en dos aspectos importantes. Se trata de la clasificación de los medicamentos en tres tipos para su registro: los productos que se ha encuentran en el petitorio nacional, los que no están en el petitorio pero que están registrados en países de alta exigencia sanitaria, y, finalmente, aquellos que no están registrados en el petitorio ni están garantizados en otros país, y por lo tanto requieren una mayor vigilancia para su registro.
Un segundo elemento tiene que ver con el control de calidad que exige determinados estudios y estos están referidos a las características de estabilidad del producto y de intercambiabilidad.
El ministro de Salud, explicó que estos estudios tienen que ser hechos en los mismos laboratorios lo que les exigen tecnología e inversión. Sin embargo, aclaró que la norma propone que sea de manera progresiva y que el Minsa está en plena disposición de dar asistencia técnica, si así lo requiere la industria.
Asimismo, reiteró el compromiso de mantener un diálogo y concertación con la industria farmacéutica y rechazó algún ánimo de confrontación.
Respecto al tema, Víctor Dongo, Director de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID), aseveró que la importancia de esta norma se encuentra en que el cambio de zona garantiza que no se deterioren los medicamentos, pues serán fabricados para soportar el cambio de temperaturas como sucede al transportarlos de la costa a la selva.
Ugarte Ubilluz, enfatizó que las modificaciones no son una obligación que le hagan al país sino una autoexigencia para garantizar la calidad de los productos farmacéuticos.
“En esta tarea DIGEMID ha venido desarrollando su capacidad de registro y se está en condiciones de garantizar, a través del muestreo, si tienen la calidad adecuada” señaló.
Precios
En cuanto al tema de los precios, indicó que el Minsa no tiene como intervenir en ellos en el mercado normal pero sí en las compras conjuntas que se hacen, lo que significan un 20% de las ventas de los laboratorios. “Ahí sí se han bajado los precios pero la industria no actúa igual respecto al mercado general” señaló.
Explicó que los precios que se obtienen en las compras conjuntas, distan mucha de los precios de los mismos productos en el mercado general.
Finalmente, el titular de Salud, reiteró que no hay justificación para el incremento de precios de los medicamentos, y si lo hubiera no se debe a las recientes modificaciones, porque son las mismas con las que Adifan estuvo de acuerdo cuando fue discutido en el Congreso.
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Fuente: Andina
Lunes, 20 de Abril de 2009, 16:07hs
http://www.andina.com.pe/Espanol/Seccion.aspx?sec=2
Asegura Mincetur
Medicinas bajarán de precio porque ingresarán con menor arancel en marco de TLC con EEUU
Aráoz afirma que no hay sustento para advertencia de industriales
Lima, abr. 20 (ANDINA).- Las medicinas bajarán de precio, porque el Tratado de Libre Comercio (TLC) con Estados Unidos permitirá el ingreso de estos productos con menores aranceles, aseguró hoy el Ministerio de Comercio Exterior y Turismo (Mincetur).
Lima, abril 20.- Los precios de las medicinas bajarán de precio porque el Tratado de Libre Comercio (TLC) con Estados Unidos permitirá el ingreso de estos productos con menores aranceles, aseguró hoy el Ministerio de Comercio Exterior y Turismo (Mincetur).
"No hay sustento para advertir que las medicinas se encarecerán por la entrada en vigencia del TLC, es más, estamos seguros que las medicinas tienen que bajar de precio por los menores aranceles que se pagarán para su importación", indicó la titular del Mincetur, Mercedes Aráoz.
La semana pasada, la Asociación de Industrias Farmacéuticas Nacionales (Adifan) advirtió que en el corto plazo elevarían los precios de las medicinas debido a los cambios introducidos a la legislación peruana para terminar de adecuarse al proceso de implementación del TLC con Estados Unidos.
El gremio explicó que la modificación de la Ley General de Salud implicaría que los laboratorios efectúen desembolsos por 1,200 millones de nuevos soles para los estudios que certifiquen que los medicamentos peruanos cumplen los requisitos de duración y calidad en temperaturas de hasta 30 grados, lo que se constituye un sobre costo.
La ministra rechazó este argumento pues sostuvo que los propios industriales estuvieron de acuerdo con los cambios que se hicieron a la legislación que se negoció en el Congreso de la República.
"Ellos (Adifan) saben que su problema no es que tienen que hacer un esfuerzo en cumplir con las bio equivalencias, sino que tienen que competir con otros productos que cuesten más baratos", subrayó.
Indicó que con la nueva ley de medicamentos el gobierno apuesta por un correcto análisis de los medicamentos pues la prioridad es la salud de la población.
"Son necesidades que el Estado tiene que hacer para garantizar que se están cumpliendo con los requisitos técnicos, no son cosas solamente del TLC. El usuario tiene que tener medicinas que lo curen y no que lo enfermen, por eso se tiene que hacer un análisis de equivalencia adecuado", manifestó.
Destacó que las modificaciones a la mencionada norma se hicieron tomando como referencia la legislación de los países que tienen mejores prácticas sanitarias como Suiza, Alemania e Italia.
"Por encima de todo debemos preservar la salud del comprador, y eso no debe implicar de ninguna manera una subida de precios", subrayó.
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