[AF] corticoides en la gota aguda
Pedro del Río Pérez
pedrodelrio en ono.com
Vie Mar 13 21:12:52 CET 2009
Como llevamos un poco relajados (ocurre casi siempre que se habla de
homeopatía en la lista) os envío un artículo que me ha parecido
interesante por si queréis comentar algo:
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¿La prednisolona es mejor que el naproxeno para tratar la gota aguda?
Janssens HJEM, Janssen M, van de Lisdonk EH, van Riel PLCM, van Weel C
Use of oral prednisolone or naproxen for the treatment of gout arthritis: a
double-blind, randomised equivalence trial
<http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(08)60799-0/fulltext>
Lancet 2008; 371: 1854-1860.
PREGUNTA CLÍNICA
¿La prednisolona es mejor que el naproxeno para tratar la gota aguda?
ANTECEDENTES
Los medicamentos más utilizados para tratar la gota aguda son la colchicina
y los antiinflamatorios no esteroideos. La colchicina, que fue el medicamento
más utilizado, tiene una ventana terapéutica estrecha y está contraindicada
en la insuficiencia renal. En estos momentos los antitinflamatorios no
esteroideos son el tratamiento de elección (1,2), a pesar de los riesgos
asociados: hemorragia gastrointestinal (sobre todo durante la primera semana
de tratamiento), eventos cardiovasculares a consecuencia de los cuales la
American Heart Association recomienda limitar su uso (3), de daño renal, de
retención hídrica y de interacción con los anticoagulantes orales. A pesar de
sus conocidos efectos secundarios en tratamientos prolongados (osteoporosis,
retención de líquidos e hiperglucemia) los corticoides, en tratamientos cortos,
resultan seguros (4,5) por lo que podrían representar una mejor alternativa
para tratar las crisis de gota, especialmente en ancianos (6).
POBLACIÓN ESTUDIADA Y ÁMBITO DE ESTUDIO
Pacientes de ambos sexos (n= 120; 89% varones), con media de edad de
57 años (DE 12,5) atendidos en Holanda, por médicos de familia, entre los
años 2004 y 2006.
DISEÑO DEL ESTUDIO Y VALIDEZ
Ensayo clínico aleatorio doble ciego. Se incluyó a pacientes con artritis gotosa
monoarticular confirmada por identificación de cristales de urato monosódico
en el líquido sinovial de la articulación afectada. Se excluyó a los que
presentaban enfermedades reumáticas crónicas, o patología grave (cardiopatía
isquémica, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal grave, transplante renal,
cáncer), o enfermedades del tracto digestivo superior y a los tratados con
anticoagulantes orales. Después de firmar el consentimiento, los pacientes
fueron asignados, de forma aleatoria, al grupo tratado con prednisolona (35 mg
una vez al día; n= 60) o naproxeno (500 mg dos veces al día, n= 60) durante
5 días. El dolor se midió mediante una escala analógica visual de 100 mm,
considerando que existía un cambio ante variaciones de un 10%. SE realizó
análisis por intención de tratar. La investigación está registrada en
International Standard Randomised Controlled Trial, con el
número ISRCTN14648181.
EFECTOS MÁS IMPORTANTES MEDIDOS
Mejoría del dolor (variaciones en la escala analógica). Efectos adversos (gravedad,
duración).
RESULTADOS PRINCIPALES
Hubo dos pérdidas, quedando 59 pacientes en cada grupo.
A las 90 horas, la reducción en la escala de dolor fue 44,7 mm en el grupo
prednisolona y 46,0 en el grupo naproxeno (diferencia entre grupos de 1,3 mm;
IC 95% de -9,8 a 7,1). La variación en tamaño del cambio fue de 1,57 mm
(IC 95% de -8,65 a 11,78). Un 47% del grupo tratado con naproxeno y un 49%
del tratado con prednisolona presentó reacciones adversas leves (dolor abdominal,
disnea, palpitaciones, vértigo, prurito, otras) que se habían resuelto a las
3 semanas de seguimiento.
CONFLICTOS DE INTERÉS
No informados.
La investigación ha sido financiada por Rheumatology Research Fund Arnhem,
Netherlands.
RECOMENDACIONES PARA LA PRÁCTICA
Conclusión
La prednisolona oral es una opción segura para tratar la crisis de gota, presentando
similar eficacia que el naproxeno en la reducción del dolor.
Comentarios
Los resultados de esta investigación son consistentes con los de una reciente revisión
Cochrane (7).
BIBLIOGRAFÍA
1. Underwood M. Diagnosis and management of gout. BMJ 2006;332:1315-9.
http://www.bmj.com/cgi/content/full/332/7553/1315
2. Sutaria S, Katbamna R, Underwood M. Effectiveness of interventions for the
treatment of acute and prevention of recurrent gout-a systematic review.
Rheumatolog 2006;45:1422-31.
http://rheumatology.oxfordjournals.org/cgi/content/full/45/11/1422
3. Antman EM, Bennett JS, Daugherty A, Furberg C, Roberts H, Taubert KA. Use of
nonsteroidal antiinfl ammatory drugs: an update for clinicians: a scientific statement
from the American Heart Association. Circulation 2007;115:1634-42.
http://www.circ.ahajournals.org/cgi/content/full/115/12/1634
4. Rowe BH, Spooner C, Ducharme FM, Bretzlaff JA, Bota GW. Early emergency
department treatment of acute asthma with systemic corticosteroids. Cochrane
Database Syst Rev 2001;1:CD002178.
http://www.cochrane.org/reviews/en/ab002178.html
5. Gotzsche PC, Johansen HK. Short-term low-dose corticosteroids vs placebo
and nonsteroidal anti-inflammatory drugs in rheumatoid arthritis. Cochrane Database
Syst Rev 2005;1:CD000189.
http://www.cochrane.org/reviews/en/ab000189.html
6. Fam AG. Gout in the elderly: clinical presentation and treatment. Drugs
Aging 1998;13:229-43.
<http://www.ingentaconnect.com/content/adis/dag/1998/00000013/00000003/art00006>
7. Janssens HJEM, Lucassen PLBJ, Van de Laar FA, Janssen M, Van de Lisdonk EH.
Systemic steroids for acute gout. Cochrane Database Syst Rev 2008; 2: CD005521.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18425920
Revisado por Ana Mª Costa Alcaraz. Especialista en Medicina familiar y Comunitaria.
Centro de Salud Nazaret. EINA/PV. Correo electrónico: anamc en ono.com
Fecha de publicación en C en P: 13/03/2009
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Saludos
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Pedro del Río Pérez
León
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