[AF] Sativex

[Mariano Madurga]

En España está autorizado: SATIVEX  2,7 mg/2,5 mg SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL

Se puede ver en la web de la AEMPS: 
http://www.aemps.gob.es/cima/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm 


Con dos alcaloides del cáñamo: DRONABINOL, CANNABIDIOL

La ficha técnica con la que está autorizado el medicamento en España de uso restringido/estupefaciente:    http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72544/FT_72544.pdf 

4.1 Indicaciones terapéuticas
Sativex está indicado como tratamiento para la mejoría de los síntomas en pacientes adultos con espasticidad moderada o grave debida a la esclerosis múltiple (EM) que no han respondido de forma adecuada a otros medicamentos antiespásticos y que han mostrado una mejoría clínicamente significativa de los síntomas relacionados con la espasticidad durante un período inicial de prueba del tratamiento.

4.2 Posología y forma de administración
Sativex sólo debe utilizarse por vía bucal.
Sativex está destinado como tratamiento adicional a la medicación antiespástica actual del paciente.
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico especialista con experiencia en el tratamiento de esta población de pacientes.


Al final del texto de la Ficha técnica se describe el laboratorio titular: 
GW Pharma Ltd
Porton Down Science Park
Salisbury
Wiltshire
SP4 0JQ, Reino Unido
Tel.: +44 (0)1980 557000
Fax: +44 (0)1980 557111
Correo electrónico: info en gwpharm.com

También está autorizado en otros países, el laboratorio de origen es de Canadá.

Un abrazo,

Mariano Madurga