[AF] Metamizol y riesgo de agranulocitosis

[AEMPS - Lista de Distribución]

Metamizol y riesgo de agranulocitosis
 
Fecha de publicación: 30 de octubre de 2018
 
Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD
 Referencia: MUH (FV), 15/2018
 
Tras la revisión de los casos de agranulocitosis notificados en el Sistema Español de Farmacovigilancia y el consumo de metamizol en España, la AEMPS recuerda  que los medicamentos que contienen metamizol son medicamentos sujetos a prescripción y recomienda:
 
 Utilizar metamizol solo para tratamientos de corta duración a las dosis mínimas eficaces, vigilando la aparición de sintomatología indicativa de agranulocitosis.  Si es necesario un tratamiento prolongado, realizar controles hematológicos periódicos incluyendo fórmula leucocitaria. 
 
 Antes de prescribir metamizol, llevar a cabo una anamnesis detallada para evitar su uso en pacientes con factores de riesgo de agranulocitosis. 
 
 Informar al paciente de que interrumpa el tratamiento en casos de aparición de signos o síntomas sugestivos de agranulocitosis. 
 
 No utilizar metamizol en pacientes en los que no sea posible realizar controles (p. ej. población flotante). 
 
Para acceder a la información pulse sobre la dirección, o bien copie y pegue ésta en su navegador:
 https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-15-2018-metamizol-agranulocitosis.htm