[AF] Tarjeta amarilla

ALEJANDRO ALDO12 en terra.es
Mar Feb 17 10:46:37 CET 2004


Wenceslao ,segun tu opinion teniendo en cuenta el siguiente  " cronograma":


1999: se comercializa la cerivastatina

Mayo2001: la interacción gemfibrozilo - cerivastatina AÚN no se detecta en el BOT.

Mayo 2001: Se detectaba en el Drug Interaction, pero lo hacía con un nivel 3. El Drug Interaction clasifica en 5 niveles las interacciones: el nivel 1 es evitar siempre, el nivel 2 es evitar si es posible y el nivel 3 es no evitar, simplemente seguir, es decir, en mayo del 2001 no se le decía a un médico que evitase esa asociación.

6 de julio de 2001:  se modifica la ficha técnica de cerivastatina, contraindicando esa asociación 

8 de agosto de 2001: se retira la cerivastatina.







¿Cuando se deberia notificar la tarjeta amarilla?







Un saludo



Alejandro Dominguez

Lorca-Murcia











  ----- Original Message ----- 
  From: WENCESLAO 
  To: Lista de AF 
  Sent: Monday, February 16, 2004 1:25 PM
  Subject: [AF] Tarjeta amarilla


        La tarjeta amarrila es un método internacionalmente aceptado de notificación espontánea de sospecha de reacciones adversas a medicamentos.
     Cuando enviamos una tarjeta amarilla, el primer receptor es el Centro Autonómico de Farmacovigilancia, que registra la notificación y la reenvia al Centro Nacional, que registra y reenvia al Centro Internacional que está en Suecia. Alli se recogen y procesan todas las notificaciones de todo el mundo.
     Cuando en el Centro Internacional se registran repeticiones de efectos notificados por todo el mundo, se inicia un proceso de alarma y notificacion a las autoridades sanitarias.
     Compete a las autoridades sanitarias la decisión de vigilar, estudiar, inmovilizar,...según la gravedad de cada caso.
     Quisiera dejar bién claro que el sistema de farmacovigilarcia sirve para levantar sospechas, no para demostrar la relación causa-efecto de una reacción adversa. De esto se encargan otros organismos a través de estudios controlados, trabajos,...
     Os ruego que notifiqueis todo lo adverso que ocurra en torno al medicamento, independientemente de que penseis que guarda relación o no.


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